上周（6月4日至8日）滬指微跌，失守3100點(diǎn)，滬深兩市共117家公司披露調(diào)研記錄，數(shù)量與上周持平。醫(yī)藥板塊近期逆勢上漲，機(jī)構(gòu)也不忘“尋醫(yī)問藥”，周內(nèi)獲調(diào)研生物醫(yī)藥公司達(dá)7家。

億帆醫(yī)藥是上周最受關(guān)注的公司，也是期間唯一一家調(diào)研機(jī)構(gòu)數(shù)破百的公司。6月6日，中郵基金、易方達(dá)基金、淡水泉投資等合計(jì)140多家機(jī)構(gòu)和個(gè)人投資者調(diào)研了億帆醫(yī)藥。

另一家醫(yī)藥股麗珠集團(tuán)則接待了較高級別的調(diào)研人員。6月8日，摩根士丹利執(zhí)行董事吳聲積、中銀國際首席分析師鄧周宇等5人造訪公司。

證券時(shí)報(bào)·e公司記者注意到，就在一年前（2017年6月9日），包括執(zhí)行董事吳聲積和副總裁胡幼玨在內(nèi)，摩根士丹利旗下4人對麗珠集團(tuán)進(jìn)行了調(diào)研。

調(diào)研內(nèi)容方面，億帆醫(yī)藥此番就健能隆在研產(chǎn)品F-627、F-652等項(xiàng)目的進(jìn)展情況、上市預(yù)期、開發(fā)和銷售策略等問題與投資者進(jìn)行了交流；麗珠集團(tuán)則主要介紹了公司重點(diǎn)產(chǎn)品的銷售、研發(fā)情況、原料藥業(yè)務(wù)板塊的未來發(fā)展規(guī)劃等。

今年1月，億帆醫(yī)藥控股子公司健能隆宣布其在研產(chǎn)品F-627（貝格司亭）成功完成首個(gè)美國 III 期臨床試驗(yàn) （04 試驗(yàn)），實(shí)驗(yàn)結(jié)果達(dá)到試驗(yàn)的主要終點(diǎn)，及預(yù)設(shè)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

億帆醫(yī)藥此次在調(diào)研中透露，F(xiàn)-627 III （05）方案正按公司既定計(jì)劃在有序開展，國際約70個(gè)臨床中心同時(shí)推進(jìn)，預(yù)計(jì)2018年的主要目標(biāo)是完成病人入組，同時(shí)，F(xiàn)-627的國內(nèi)III期臨床受到創(chuàng)新政策帶來的紅利，臨床進(jìn)展比預(yù)期要好，現(xiàn)也處于病人入組階段，可能比國際會快一些。

麗珠集團(tuán)的主力產(chǎn)品參芪扶正近兩年進(jìn)入調(diào)整期，今年一季度，該品種銷售收入下降了24.7%。公司表示，參芪扶正注射液軟袋有望在2018年年底之前上市，爭取能在一定程度上促進(jìn)銷售；另外，該品種于近期獲得了美國的臨床批件，公司會繼續(xù)開展參芪在美國的臨床研究，同時(shí)也會不斷進(jìn)行該品種在國內(nèi)的上市后研究，充分驗(yàn)證參芪的有效性及安全性。

麗珠集團(tuán)也在調(diào)研中介紹了麗珠單抗公司重點(diǎn)在研品種的進(jìn)展。其中，注射用重組人絨促性素處于 Ⅲ期臨床試驗(yàn)；注射用重組人源化抗人腫瘤壞死因子α單克隆抗體處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)；重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體處于I期臨床試驗(yàn)；重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液處于I期臨床試驗(yàn)，取得階段性進(jìn)展等。