最新消息，18個(gè)抗癌藥有望“登堂入室”——進(jìn)入醫(yī)保報(bào)銷范疇，從而在大幅降價(jià)后可以實(shí)現(xiàn)銷量三級(jí)跳！

8月17日，國家醫(yī)療保障局印發(fā)《關(guān)于發(fā)布2018年抗癌藥醫(yī)保準(zhǔn)入專項(xiàng)談判藥品范圍的通告》。通告指出，按照國務(wù)院要求，國家醫(yī)保局加快推進(jìn)抗癌藥醫(yī)保準(zhǔn)入專項(xiàng)談判工作，組織了來自全國20個(gè)省份的70余名專家通過評(píng)審、遴選投票等環(huán)節(jié)，并經(jīng)書面征求企業(yè)談判意愿，確認(rèn)12家企業(yè)的18個(gè)品種納入本次抗癌藥醫(yī)保準(zhǔn)入專項(xiàng)談判范圍。

這意味著，一旦談判成功，這些抗癌藥價(jià)格有望下降，并將進(jìn)入醫(yī)保報(bào)銷的范疇，將真正實(shí)現(xiàn)患者對(duì)新藥從臨床到經(jīng)濟(jì)的可及性。

先睹為快！哪些藥企哪些品種準(zhǔn)入談判范圍：

整體來看，18個(gè)品種中有16個(gè)進(jìn)口品種，2個(gè)國產(chǎn)品種。

16個(gè)進(jìn)口品種分別來自11家外資藥企。其中，諾華有4個(gè)品種進(jìn)入談判范圍，包括磷酸蘆可替尼片、尼洛替尼膠囊、培唑帕尼片、塞瑞替尼膠囊，治療領(lǐng)域包括骨髓纖維化、慢性髓性白血病、腎細(xì)胞癌及軟組織肉瘤、非小細(xì)胞肺癌。輝瑞也有3個(gè)品種進(jìn)入談判，包括阿西替尼片、克唑替尼膠囊、蘋果酸舒尼替尼膠囊，其中阿西替尼片和蘋果酸舒尼替尼膠囊均是用于治療腎細(xì)胞癌，克唑替尼膠囊則是用于非小細(xì)胞肺癌。

此外，阿斯利康、勃林格殷格翰、拜耳、羅氏、默克及新基等知名外資藥企的重磅抗癌藥也均進(jìn)入本次談判范圍。

在外資新藥品種占據(jù)談判藥品主導(dǎo)地位的背景下，兩個(gè)國產(chǎn)品種也顯得頗具看點(diǎn)。其中就有A股抗腫瘤藥龍頭恒瑞醫(yī)藥的培門冬酶注射液。

據(jù)了解，培門冬酶主要用于急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)、非何杰金氏淋巴瘤和急性骨髓性白血病等疾病的治療。原研藥于1994年由美國FDA批準(zhǔn)上市。

目前該品種在國內(nèi)的專利保護(hù)已到期，僅有恒瑞醫(yī)藥的培門冬酶注射液在國內(nèi)批準(zhǔn)上市，未有進(jìn)口產(chǎn)品上市。據(jù)悉，恒瑞醫(yī)藥的培門冬酶注射液可用于兒童急性淋巴細(xì)胞白血病患者一線治療。

記者進(jìn)一步了解到，雙鷺?biāo)帢I(yè)已于2017年12月獲得培門冬酶注射液《藥物臨床試驗(yàn)批件》。公開資料顯示，近年來，該品種以其高效、低毒等特性在臨床應(yīng)用方面獲得認(rèn)可，國內(nèi)銷量持續(xù)快速增長。未來，雙鷺?biāo)帢I(yè)該產(chǎn)品獲批上市有望與恒瑞醫(yī)藥共享廣闊的市場(chǎng)。

另一個(gè)國產(chǎn)品種是，江蘇正大天晴的鹽酸安羅替尼膠囊。

安羅替尼是一種新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，能有效作用于VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等靶點(diǎn)，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的雙重作用。

據(jù)悉，安羅替尼是正大天晴首個(gè)按照國際研發(fā)流程和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行開發(fā)的創(chuàng)新1.1類小分子藥，也是該集團(tuán)迄今為止研發(fā)投入最多的抗癌藥，于今年5月獲得生產(chǎn)批件。

從上述品種可以看出，這次談判藥品基本以原研新藥為主，旨在充分滿足國內(nèi)癌癥患者對(duì)新藥臨床使用的可及性。

抗癌新藥高昂的價(jià)格一直是市場(chǎng)關(guān)注的焦點(diǎn)。上述談判藥品價(jià)格未來將有何變化？不妨讓我們參考2017年醫(yī)保談判藥品情況看看。

據(jù)記者了解，2017年參與談判的共有44個(gè)藥品，最終談判成功的有36個(gè)，被統(tǒng)一納入藥品目錄乙類范圍，成功率達(dá)到81.8%。

談判確定的支付標(biāo)準(zhǔn)與2016年平均零售價(jià)相比，平均降幅達(dá)到44%，降幅最高的達(dá)到70%，明顯減輕了參保人員藥費(fèi)負(fù)擔(dān)，同時(shí)也有效控制了醫(yī)保基金支出。

這意味著，若上述品種談判成功，這些抗癌藥價(jià)格有望大幅下降，并將進(jìn)入醫(yī)保報(bào)銷的范疇，我國癌癥患者將實(shí)現(xiàn)對(duì)新藥從臨床到經(jīng)濟(jì)的可及性。

有市場(chǎng)人士認(rèn)為，按照目前談判準(zhǔn)入進(jìn)度，我國患者有望在明年用上這些國內(nèi)外重磅抗癌新藥。